Taken en verantwoordelijkheden
Vous êtes passionné par le contrôle qualité et souhaitez contribuer à la libération de produits pharmaceutiques de haute qualité? Vous êtes au bon endroit! En tant que Technicien Contrôle Qualité, vous serez responsable de garantir la conformité des dossiers de lots selon les normes GMP, tout en assurant un suivi documentaire rigoureux à chaque étape de production.
Responsabilités principales:
Vérifier la conformité des documents du dossier de lot selon les règles GMP.
Profiel kandidaat
Diplôme d'enseignement secondaire supérieur minimum.
Première expérience préférable en entreprise dans le contrôle qualité documentaire.
Maîtrise de l'anglais (niveau B1 intermédiaire) à l'oral et à l'écrit.
Excellente maîtrise d'Excel et aisance avec les outils informatiques.
Flexible en termes d'horaire (un horaire 6h14h est nécessaire)
Organisatieprofiel
Notre partenaire est un acteur reconnu du secteur scientifique.
Geboden wordt
Notre partenaire vous offre l'opportunité d'intégrer le leader mondial dans son secteur d'activités. Il vous propose un contrat d'intérim long terme en remplacement dans un premier temps.
En intégrant leur structure, vous serez au coeur de la protection mondiale de la santé.
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